باحثون ألمان يكتشفون الجين المسؤول عن مرض الحساسية الجلدية

اكتشف باحثو مركز ماكس ديلبروك لأبحاث الطب الجزيئي، ومقره العاصمة لألمانية برلين، بالتعاون مع أطباء أطفال بمستشفى شاريتيه البرليني الجين المسمى "سي او ال 29 ايه 1" المرتبط بالإصابة بمرض الحساسية الجلدية "أكزيما". وأفاد مستشفى شاريتيه أمس الأربعاء بأن الأطفال المصابين بالأكزيما لديهم أنواع متحورة من ألجين "سي او ال 29 ايه 1". ويتوقع العلماء أن يكون هذا التحور للجين هو الذي يرفع من خطر الإصابة بالحساسية الجلدية.

الجين المسؤول عن نقص الحماية

واكتشف فريق الباحثين العامل تحت إشراف البروفيسور يونج ايه لي من مركز الحساسية بمستشفى شاريتيه أن هذا الجين هو الذي يستثير الجسم لبناء المادة البروتينية 29 التي تم اكتشافها مؤخرا، وهي المادة التي تنشط في طبقات الجلد العليا لدى الأشخاص الأصحاء. ويؤدي تحور هذا الجين إلى عدم إنتاج هذه المادة، إذ تبين أن المصابين بالمرض يعانون من نقص هذا البروتين في الطبقات السطحية للجلد. وفيما لم يتوصل العلماء بعد إلى معرفة دور المادة البروتينية 29 في الإصابة بالإكزيما، فإنهم يتوقعون أن تكون هذه المادة هي المسؤولة عن ترابط الخلايا الجلدية وهروب الخلايا الدفاعية من الطبقة العليا للجلد مما يؤدي إلى غياب الحماية الذاتية الهامة للجسم أمام التأثيرات الخارجية مثل البرودة و الحرارة وصد مسببات العدوى.

هذا قام الباحثون خلال الدراسة التي نشرت نتائجها في العدد الأخير من مجلة "بلوس بيولوجي"، بالفحص الجيني لـ 500 أسرة، بها 908 إصابة بالحساسية الجلدية بين الأطفال. وكانت معظم الإصابات بين هؤلاء الأطفال في الشهور أو السنوات الأولى من عمرهم. يشار إلى أن هذا المرض مزمن و يؤدي في كثير من الأحيان إلى الإصابة بأنواع من الحساسية منها الربو.