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AstraZeneca mutiplica ingreso por 3.200 millones USD en 2020

11 de febrero de 2021

La farmacéutica destacó los desarrollos para producir la vacuna contra COVID-19 y anunció también que ha iniciado fase 3 de ensayos de un fármaco para prevenir y tratar la enfermedad.

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AstraZeneca - Impfstoffhersteller
AstraZeneca es uno de los laboratorios que ha desarrollado la vacuna contra COVID-19Imagen: Frank Hoermann/Sven Simon/imago images

La farmacéutica anglosueca AstraZeneca, que ha desarrollado una de las vacunas contra COVID-19, anunció hoy (11.02.2021) que obtuvo un beneficio neto de 3.200 millones de dólares en 2020, un 159 por ciento más que el año anterior.

Los ingresos totales en 2020 llegaron a 26.617 millones de dólares, un alza del 9,1 por ciento frente a 2019, añadió la compañía, que ha destacado los importantes ingresos generados por el rápido desarrollo de nuevos fármacos, así como los avances para producir la vacuna contra COVID-19.

Asimismo, la compañía tuvo menores ingresos de otros productos cuya distribución se vio frenada por la pandemia, en particular en oncología, debido al aplazamiento de tratamientos para dar prioridad a la lucha contra el coronavirus.

Reportará resultados de ventas de vacuna por separado

El grupo también registró un aumento de costes, especialmente de logística y equipamiento, debido a la pandemia.

"Los éxitos de nuestros medicamentos en desarrollo, la aceleración de nuestros resultados comerciales y los progresos de la vacuna COVID-19 demuestran lo que podemos conseguir", dijo Pascal Soriot, el director general.

Para el próximo año, AstraZeneca espera un crecimiento de las ventas de entre el 1 y 4 por ciento y una "aceleración" de los beneficios, pero subraya que esta previsión no incluye las ventas de la vacuna contra el virus, de la que publicará resultados por separado a partir del próximo trimestre.

Asimismo, AstraZeneca también anunció que ha iniciado ensayos de fase 3 de un fármaco basado en anticuerpos para la prevención y el tratamiento del COVID-19.

La empresa logró en diciembre la aprobación de emergencia para empezar a distribuir su vacuna en el Reino Unido, y luego obtuvo el visto bueno de India, Argentina, México, Marruecos y la de Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

ee (efe/afp)