Regulador europeo autoriza vacunas contra ómicron
1 de septiembre de 2022
El regulador europeo de medicamentos aprobó este jueves (01.09.2022) las vacunas contra el COVID-19 adaptadas a la variante ómicron de Pfizer/BioNTech y Moderna.
Las vacunas "están dirigidas a la subvariante ómicron BA.1, además de a la cepa original" del coronavirus, que surgió en la ciudad china de Wuhan en 2019, informó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam, en un comunicado.
Están destinadas a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra el COVID-19. Estas vacunas son versiones adaptadas de las vacunas originales Comirnaty de Pfizer/BioNTech y Spikevax de Moderna.
Europa teme nueva ola de contagios
Las nuevas inyecciones podrían administrarse al menos 3 meses después de la última dosis recibida de una vacuna contra el COVID-19, y la agencia alerta que las vacunas originales de Pfizer y Moderna "siguen siendo eficaces (como vacunación primaria) para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes” asociadas a la COVID-19.
Sin embargo, no están destinadas a las contagiosas BA.4 y BA.5 de la variante ómicron, que aparecieron en los últimos meses como las cepas dominantes en el mundo.
La EMA declaró recientemente que aspira a la aprobación "ya en otoño" de vacunas destinadas a estas dos cepas. La mayoría de los países europeos cuenta ya con la posibilidad de una nueva ola de contagios en otoño y la necesidad de reforzar con una nueva dosis la inmunidad de la población, especialmente de las personas más vulnerables y los ancianos.
VT (efe, afp)