世卫核准中国科兴疫苗作紧急使用

(德国之声中文网) 世界卫生组织1日表示，他们批准了华锐生物技术公司生产的科兴新冠疫苗作为紧急用途。这是继中国国药集团的新冠疫苗在5月获得世卫批准后，第二个进入世卫紧急用途名单的中国疫苗。世卫组织批准名单中还包括由BioNTech与辉瑞丶莫德纳丶阿斯利康和娇生所研发的疫苗。

该公告允许将可使这种两种疫苗纳入世卫新冠肺炎疫苗实施计划 (COVAX) 的一部分，该计划主要向许多低收入国家提供新冠疫苗。目前只有阿斯利康和辉瑞的新冠疫苗通过COVAX计划向各国提供疫苗。目前科兴疫苗尚未正式被纳入COVAX计划中使用。

全球疫苗获取不平等

世卫组织负责卫生产品获取的助理总干事西芒（Mariangela Simao）1日表示，世界迫切需要多种新冠疫苗，以解决全球疫苗获取不平等的问题。她补充说：“我们敦促疫苗制造商参与COVAX计画，分享他们的专业知识和数据，为控制全球新冠疫情作出贡献。”

世卫组织总干事谭德塞说，科兴疫苗是安全和有效的，而且其易于储存的条件使科兴疫苗适用于恶劣的气候。谭德塞说：“现在至关重要的是将这些救生工具迅速送到需要疫苗的人手中。”

在不同的试验中，科兴疫苗的疗效差异很大。世卫组织单独的专家战略咨询小组（SAGE）地研究显示，科兴第三阶段试验中的疫苗疗效从51%到84%不等。世卫组织说，该疫苗在100%的受测人群中，能预防了新冠重症和住院治疗。

印尼上个月指出，该国对12万名接受科兴疫苗的医护人员进行的研究结果表明，科兴疫苗在预防新冠相关症状的效果为94%。

科兴的制造商华锐表示，截至5月底，该公司已在中国和国外供应了6亿多剂科兴疫苗，其中4.3亿多剂已被使用。据法新社报道，这种疫苗已经在全世界22个国家使用，其中包括巴西丶印尼和土耳其。

巴西的“S项目”在巴西的Serrana镇对科兴疫苗进行了现实条件下的测试，结果显示该镇的新冠病例数量大量减少。在75%的人口于4个月内接受了两剂科兴疫苗后，该镇的新冠死亡人数下降了95%，住院人数下降了86%，有症状的病例下降了80%。

仅限成年人使用

世卫组织在一份声明中说：“世卫组织建议将科兴疫苗用于18岁及以上的成年人，每人采用两剂疫苗，接种的间隔时间为2至4周。”

世卫指出，由于试验中60岁以上的人很少，他们无法估计科兴疫苗在老年人群中的表现如何。世卫组织说：“尽管如此，世卫组织不建议对该疫苗设置年龄上限。”

世卫还并补充说，其他国家使用科兴疫苗的数据表明该疫苗可能对老年人有保护作用。

(路透社、法新社、美联社) 

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