世卫组织将审批中国疫苗 决定是否“开绿灯”
2021年4月23日
（德国之声中文网）世界卫生组织(WHO)本周四表示，世卫技术专家将于下周一（4月26日）审查中国国药集团Sinopharm的新冠疫苗，以决定是否批准紧急使用，之后会在5月3日审批中国科兴疫苗。
世卫组织对路透社表示：“我们预计审批需要数天，然后作出决定。”
迄今为止，Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准，这是对疫苗安全性和有效性的认可，有助于指导各国的监管机构。
《南华早报》报道，根据以往的惯例，审查人员在正式会议上提出建议后不久后，紧急使用许可EUL将会得到批准。
世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据，中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据，这两种疫苗已在中国本土施打，并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。
韩联社本周五（4月22日）报道，在上海接种新冠疫苗的一名韩国女性被发现突然在家中死亡，目前尚未确定其死因是否与接种疫苗有直接关联。据悉，死者4月19日在上海同仁医院接种中国国药集团疫苗后出现恶心等症状，其生前并无基础疾病。消息引发上海侨民不安，不少人取消接种计划，事件引起公众关注。网络名人方舟子发推文讽刺道：“上海一名40多岁的韩侨接种国药疫苗后死亡，没有基础病。中国疫苗和中药一样只适合中国人接种，中国媒体从来就没有中国人接种中国新冠疫苗后死亡的报道嘛。” 也有网民在新浪微博上写道：“国内媒体一个没报…”。 还有人说：“我今天刚打了第一针，就给我推这个”。
接种新冠疫苗后出现死亡的事件并非只发生在中国疫苗身上， 但中国媒体几乎没有对类似事件的报道。由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联，全球多个国家一度暂停接种阿斯利康疫苗。欧洲药品监管局则强调，继续使用阿斯利康疫苗的益处远大于风险。在此建议之下，大多欧洲国家重新投入使用该疫苗，但设定了年龄限制。
3月底，世界卫生组织免疫战略咨询专家组表示，来自中国国药和科兴的数据表明，两种疫苗保护效力都达到了50%的最低标准。但同时也表示，需要更多关于对老年人和有潜在疾病的人的具体疫苗数据。
在中国，有四种疫苗获得批准。除了正在深入审议的两种疫苗外，国药集团与武汉生物制品研究所开发的另一种疫苗已经提交了EUL申请，但尚未向世卫组织提供信息。第四种是由康希诺公司开发的腺病毒疫苗，该公司已经开始向该机构提供滚动数据。
除了国药科兴外，中国的康希诺疫苗也已经通过了世卫组织专家会议评审，并已经开始临床试验病例审核。与前两款灭活疫苗不同，这是一款腺病毒疫苗。
路透社等
© 2021年 德国之声版权声明：本文所有内容受到著作权法保护，如无德国之声特别授权，不得擅自使用。任何不当行为都将导致追偿，并受到刑事追究。